Europese registratie voor DPP-4 remmer saxagliptine
De Europese Commissie heeft saxagliptine (Onglyza, Bristol Myers Squibb, Astra Zeneca) geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met diabetes type 2. Naar verwachting zal de orale DPP-4 remmer nog dit kwartaal op de kwartaal op de markt komen.
glykemische controle
Saxagliptine wordt samen met metformine, sulphonylureum of een thiazolidinedion voorgeschreven. In deze combinaties vertoonde het middel een klinisch relevant effect op de glykemische controle. De incidentie van hypoglykemie is laag, maar nam toe in de combinatie van saxagliptine en sulfonylureum. Vergelijkbaar was de incidentie van oedeem laag, maar ook deze nam toe in de combinatie met een thiazolidinedion.
Bijwerkingen
Als bijwerkingen zijn gemeld bovenste luchtwegeninfecties, urineweginfecties, gastroenteritis, sinusitis, nasopharyngitis, hoofdpijn en overgeven.
Mijlpaal
Saxagliptine is eerder deze zomer door de FDA goedgekeurd. De Europese president van Bristol Myers Squibb ziet de registratie van saxaglaiptine als een belangrijke mijlpaal die is gerealiseerd in samenwerking met Astra Zeneca. Saxagliptine is het eerste middel dat in de samenwerking tussen beide farmaceuten is geproduceerd.
- Bekeken (1224)
- Reacties (0)
- Bericht toevoegen aan:
-
Meer over dit onderwerp
Reacties (0)
