Europese registratie voor gefitinib bij longkanker
De Europese Commissie heeft gefitinib (Iressa, AstraZeneca) geregistreerd voor de behandeling van een lokaal gevorderd of gemetastaseerd non-small-cell longcarcinoom (NSCLS).
Gefitinib grijpt aan op de epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK). Het houdt celgroei tegen door de competitie aan te gaan met ATP en activatie van de receptor te blokkeren.
Progressievrije overleving
De CHMP (Committee for medicinal products for human use) gaf al eerder een positief advies af voor de registratie, vooral vanwege de gunstige verhouding van voordelen en risico’s. Het orale middel zorgt in een dosis van 250 mg voor een significante verbetering van de tumorrespons, progressievrije overleving en kwaliteit van leven bij patiënten met een EGFR-positieve NSCLS vanwege een actieve mutatie. Daarbij wordt het middel beter verdragen dan chemotherapie. De bijwerkingen die patiënten rapporteren zijn huiduitslag en diarree; deze bijwerkingen komen wel vaak voor.
Gefitinib is momenteel op de markt in Azië en de Pacific, voor gebruik na mislukken van een eerste lijnsbehandeling.
- Bekeken (1950)
- Reacties (0)
Gerelateerde Berichten
- Europese richtlijn chronisch hartfalen herzien
- UMCG kampt met legionellabesmetting
- Langere progressievrije overleving bij weke delen tumoren
- 'Prostaatkankerscreening niet in huidige vorm invoeren'
- Lactobacillenbehandeling redelijk alternatief voor preventie urineweginfectie
- Bètablokkers beschermen niet tegen colorectale kanker
- RIVM wil geen meldingsplicht voor Lyme
- Hartfalen geriatrische patiënt soms niet herkend
- Nieuwe ESPGHAN-richtlijnen coeliakie
- Hyperthyreoïdie gaat samen met erectiele disfunctie
Reacties (0)
(Advertentie)
