Geplaatst op 6 oktober 2009 door: MedNet Redactie | 0 reacties | Reageer

Europese registratie voor DPP-4 remmer saxagliptine

De Europese Commissie heeft saxagliptine (Onglyza, Bristol Myers Squibb, Astra Zeneca) geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met diabetes type 2. Naar verwachting zal de orale DPP-4 remmer nog dit kwartaal op de kwartaal op de markt komen.

glykemische controle

Saxagliptine wordt samen met metformine, sulphonylureum of een thiazolidinedion voorgeschreven. In deze combinaties vertoonde het middel een klinisch relevant effect op de glykemische controle. De incidentie van hypoglykemie is laag, maar nam toe in de combinatie van saxagliptine en sulfonylureum. Vergelijkbaar was de incidentie van oedeem laag, maar ook deze nam toe in de combinatie met een thiazolidinedion.

Bijwerkingen

Als bijwerkingen zijn gemeld bovenste luchtwegeninfecties, urineweginfecties, gastroenteritis, sinusitis, nasopharyngitis, hoofdpijn en overgeven.

Mijlpaal

Saxagliptine is eerder deze zomer door de FDA goedgekeurd. De Europese president van Bristol Myers Squibb ziet de registratie van saxaglaiptine als een belangrijke mijlpaal die is gerealiseerd in samenwerking met Astra Zeneca. Saxagliptine is het eerste middel dat in de samenwerking tussen beide farmaceuten is geproduceerd.

Trefwoorden

Diabetes, Huisartsgeneeskunde, Interne geneeskunde, Wetenschappelijk onderzoek, Wetenschap

MedNet Redactie redactie@mednet.nl

• Bekeken (2427)
• Reacties (0)

• Reageer (0)
• 
• Print