Geplaatst op 4 december 2009 door: Jenneke van de Streek | 0 reacties | Reageer

Europese vergunning indaceterol voor COPD

De Europese Commissie heeft indaceterol (Onbrez Breezhaler, Novartis) geregistreerd als onderhoudsbehandeling voor COPD.

Vergelijkingsonderzoek

Het middel is goedgekeurd op basis van onderzoeksdata onder ruim 6000 patiënten. Hierin is onder meer een significante verbetering van de longfunctie aangetoond en een klinisch relevante verlichting van de benauwdheid in vergelijking met tiotropium (Spiriva). Verder liet onderzoek dat is gepresenteerd tijden het congres van de American College of Chest Physicians, zien dat een eendaagse toediening van indaceterol in vergelijking met twee maal daagse toediening van salmeterol (Seretide) zorgde voor een beduidend verbeterde longfunctie, minder benauwdheidsklachten en een betere kwaliteit van leven.

Bijwerkingen

Wat betreft veiligheid is indaceterol vergelijkbaar met de overige geregistreerde behandelingen van COPD. De belangrijkste bijwerkingen zijn bovenste luchtweginfecties, hoesten, en nasopharyngitis.

24 uur

Indaceterol is het eerste nieuwe inhalatiemiddel sinds zeven jaar dat in Europa mag worden voorgeschreven bij COPD. Het middel zorgt voor een 24 uur durende bronchodilatatie en is al enkele minuten na de inhalatie werkzaam.

Trefwoorden

Astma/COPD, Huisartsgeneeskunde, Longziekten, Wetenschappelijk onderzoek, Politiek, , Wetenschap, Longarts

Jenneke van de Streek j.streek@bsl.nl

• Bekeken (3771)
• Reacties (0)

• Reageer (0)
• Print