Europese Commissie keurt Prevenar 13 goed
Het vaccin Prevenar 13 is goedgekeurd door de Europese Commissie. Het middel wordt gebruikt ter voorkoming van pneumokokkeninfecties veroorzaakt door dertien subtypen van de bacterie.
Het vaccin, pneumokokkenconjugaatvaccin, 13 valent, is geregistreerd voor actieve immunisatie van kinderen van zes weken tot 5 jaar, ter voorkoming van pneumokokkeninfecties. Het gaat daarbij om levensbedreigende meningitis en sepsis, middenoorontsteking en pneunomie. Het middel is een opvolger van het al bestaande Prevenar-vaccin. Het maakt gebruik van hetzelfde dragereiwit, waarmee meer dan twintig jaar ervaring is.
De autorisatie van de Europese Commissie is gebaseerd op een clinical trial programma van dertien fase 3-onderzoeken onder meer dan zevenduizend kinderen.
- Bekeken (1965)
- Reacties (0)
Gerelateerde Berichten
- Kritiek op ‘alternatieve’ kindergeneeskunde
- RIVM wil geen meldingsplicht voor Lyme
- Nieuwe ESPGHAN-richtlijnen coeliakie
- Waarschuwing voor drie artsen
- Diabetes type 2 bij jongeren moeilijk te managen
- Kinderobesitas verklaart fors deel cardiovasculair risico volwassene
- Afwachten bij gebroken vliezen kan ook
- Ontsteking speelt rol bij hart- en vaatziekte
- Pessarium voorkomt premature bevalling
- Toetsingskader richtlijn Sedatie en/of analgesie bij kinderen beschikbaar
Reacties (0)
(Advertentie)
