Geplaatst op 17 december 2009 door: Jenneke van de Streek | 0 reacties | Reageer

Genoom longkanker en melanoom opgehelderd

Genoom longkanker en melanoom opgehelderd

Onderzoekers van de Wellcome Trust’s Sanger Institute hebben het hele DNA van tumorcellen van een patiënt met een maligne melanoom en van een patiënt met kleincellig longcarcinoom in kaart gebracht. De bevindingen zijn in twee artikelen on line gepubliceerd in Nature en bevestigen de invloed roken en UV-straling.

Mutaties

Door de DNA-volgorde van de tumorcellen te vergelijken met die van normale cellen konden de onderzoekers onder leiding van Peter Campbell, hematoloog en specialist in kankergenomics bij het Sanger Institute, mutaties in kaart brengen die mogelijk een rol spelen bij de omvorming tot kankercel. In de maligne melanoomcel werden ruim 33 duizend mutaties aangetroffen en in de longkankercel bijna 23 duizend, waarvan 134 binnen eiwitcoderende exonen. Dat zoveel mutaties zich buiten het gencoderende DNA-bevinden, duidt volgens Campbell er op dat de celen beschadigd DNA in deze gebieden hebben gerepareerd.

Carcinogenen

Veel mutaties waren enkelvoudige basemutaties die konden worden herleid naar de carcinogene effecten van tabaksrook bij longkanker en ultraviolet licht bij het melanoom. Dat wijst er volgens Campbell op dat deze kankersoorten voor een groot deel te voorkomen zijn. “

15 sigaretten

Zo zou volgens het team naar schatting iedere 15 gerookte sigaretten zorgen voor een DNA-mutatie. Campbell: “De meeste van deze mutaties doen zicht voor in een stuk van het genoom waar niets gebeurd, maar zo nu en dan wordt een kankergen geraakt.”

Cancer Genome Atlas Program

De twee onderzoeken maken deel uit van een groots project om het genoom van 50 kankercellijnen in kaart te brengen, het zogenomede The Cancer Genome Atlas Program. Vorig jaar zijn al de eerste twee DNA-volgordes, die van een leukemiecellijn en borstkankercellijn gepubliceerd.

  • Reageer (0)
  • Print

Reacties (0)




(Advertentie)