Geplaatst op 9 december 2011 door: Jenneke van de Streek | 0 reacties | Reageer

Nieuwe combinatietherapie verbetert borstkankerbehandeling fors

Toevoeging van pertuzumab aan de behandeling van trastuzumab en chemotherapie bij een HER-2 positief gemetasteerde borstkanker zorgt voor een toename van de progressievrije overleving van ruim 12 naar ruim 18 maanden. Dit onderzoek is gepresenteerd op het San Antonio Breast Cancer Symposium en gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.

Volgens de hoofdonderzoeker, Jose Basselga, werkzaam in het Massachusetts General Hospital Cancer Center en aan Harvard Medical School, is het vrij zeldzaam dat een nieuwe behandeling zo’n grote verbetering geeft. Hij is er erg tevreden mee, want ‘de meeste patiënten met een gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker reageren op een gegeven moment niet meer op de behandeling met trastuzumab.’ “Het is heel interessant dat we nu een middel hebben dat aan de huidige behandeling kan worden toegevoegd om de ziekteprogressie te vertragen.”

Complementair

Op grond van het aangrijpingspunt van trastuzumab (Herceptin, Roche) en pertizumab (Roche) is de meerwaarde van de combinatiebehandeling ook te verklaren. Pertuzumab evenals trastuzumab een anti HER2 monoklonale antistof, heeft door de belemmering van de receptordimerisatie een complementaire werking op trastuzumab.

Progressievrije overleving

Aan de zogenoemde Cleopatra-studie namen 808 patiënten deel met een HER2-positief gemetastaseerde borstkanker die nog niet was behandeld. De patiënten kregen een combinatiebehandeling van docetaxel, trastuzumab en placebo, of dezelfde combinatie waarin placebo vervangen was door pertuzumab. De progressievrije overleving werd bijgehouden. Met alleen trastuzumab in de combinatiebehandeling bedroeg de mediane progressievrije overleving 12,4 maanden, als placebo vervangen was door pertuzumab, was deze toegenomen naar 18,5 maanden. Daarbij  was de respons op de behandeling 80,2 procent in de combinatie met en 69,3 procent in de combinatie zonder pertuzumab. Het veiligheidsprofiel van beide behandelingen was vergelijkbaar.

Registratieaanvraag

Van een verbetering van de daadwerkelijke overleving van dit type borstkanker wil fabrikant Roche nog niet spreken, maar de restultaten wijzen wel in die richting. Roche heeft met dit onderzoek in de hand een registratieaanvraag ingediend bij zowel de Amerikaanse als Europese registratieautoriteit.

Trefwoorden

Vrouw, Gynaecologie, Wetenschappelijk onderzoek, Oncologie, Farmacotherapie, Congresnieuws

Jenneke van de Streek j.streek@bsl.nl

• Bekeken (445)
• Reacties (0)

• Reageer (0)
• Print