Geplaatst op 18 januari 2012 door: Suzanne Bremmers | 1 reacties | Reageer

Wijziging Geneesmiddelenwet brengt meer verplichtingen voor artsen

Door wijzigingen in de Geneesmiddelenwet zijn artsen voortaan verplicht om in bepaalde gevallen de reden van voorschrijven op het recept te vermelden. Ook moet een arts bepaalde labwaarden aan de apotheker verstrekken.

De wijzigingen in de Geneesmiddelenwet gelden per 1 januari 2012. De KNMG zou in eerste instantie meewerken met het ministerie van VWS aan de uitwerking van de stofnamen en labwaarden in een ministeriële regeling. VWS had beloofd de relevante beroepsorganisaties van tevoren te consulteren. Rond de jaarwisseling bleek echter dat de regeling al per 1 januari 2012 werd ingevoerd, tegelijk met de gewijzigde Geneesmiddelenwet. De betrokken artsenorganisaties waren tevoren niet geconsulteerd. Het ministerie van VWS heeft volgens KNMG hiervoor excuses aangeboden. Er wordt op dit moment gewerkt aan een aanpassing van de ministeriële regeling. De verwachting is dat deze binnen enkele weken in werking treedt.

Beoordeling

De huidige lijst met stofnamen en relevante labwaarden, en de plicht van een arts om op het recept te vermelden als genoemde labwaarden zijn aangevraagd, staan in de ‘Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport d.d. 9 december 2011 (PDF)’. De regeling ziet er nu als volgt uit: van een beperkt aantal geneesmiddelen (lijst van stofnamen - PDF) moet per 1 januari 2012 de reden van voorschrijven op het recept worden vermeld. De apotheker kan volgens de KNMG zo een betere afweging maken bij de beoordeling van het recept (bijvoorbeeld op doseringsvarianten) en de uitvoering van medicatiebewaking. "Dit kan de medicatieveiligheid vergroten", aldus de KNMG.

Aantekening

Wanneer een arts besluit bij een patiënt nader onderzoek te laten uitvoeren naar creatinine, natrium, kalium, PT-INR, farmacogenetische parameters en spiegels van geneesmiddelen met kleine therapeutische breedte maakt hij daarvan aantekening op het recept.

Inzicht

Daarnaast kunnen apothekers nu inzicht krijgen in bepaalde laboratoriumwaarden van de patiënt, bijvoorbeeld bij interacties of snel toxische doseringen. De patiënt moet de apotheker voor het opvragen van labwaarden wel zijn toestemming geven. De apotheker vraagt de laboratoriumuitslagen op bij degene die de uitslagen onder zich heeft (meestal de arts). Die is verplicht de gegevens op verzoek te verstrekken. 

Trefwoorden

Farmacologie, KNMG, Ministerie van VWS

Suzanne Bremmers s.bremmers@bsl.nl

• Bekeken (876)
• Reacties (1)

• Reageer (1)
• 
• Print