Sinusitus of Migraine?

E-learning migraine: “Translating Physiological Theory into Clinical Practice” met prof. dr. Goadbsy

De e-learning “Translating Physiological Theory into Clinical Practice” maakt een deep-dive in de pathofysiologie van migraine. In het bijzonder van de autonome craniale symptomen en welke klinische implicaties deze kunnen hebben voor de diagnostiek en behandeling van uw migrainepatiënt. Daarmee biedt deze e-learning belangrijke kennis ter bevordering van de herkenning en behandeling van migraine!

Deze video wordt u aangeboden door:

PP-GZ-NL-0246

• Productinformatie

  Verkorte samenvatting van de productinformatie Emgality®
  
  Naam en farmaceutische vorm: Emgality 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Samenstelling: Elke voorgevulde pen bevat 120 mg galcanezumab in 1 ml. Galcanezumab is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, geproduceerd in ovariumcellen van de Chinese hamster. Farmacotherapeutische groep: Analgetica, calcitonine-gen gerelateerd peptide (CGRP)-antagonist, ATC-code: N02CD02. Indicaties: Emgality is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die tenminste 4 dagen per maand migraine hebben. Dosering en wijze van toediening: De aanbevolen dosis is 120 mg galcanezumab, eenmaal per maand subcutaan geïnjecteerd, met als eerste dosis een laaddosis van 240 mg. Patiënten moeten de instructie krijgen om een overgeslagen dosis zo snel mogelijk te injecteren en dan verder te gaan met toediening eenmaal per maand. Binnen drie maanden na de start moet het nut van de behandeling worden beoordeeld. Bij nierfunctiestoornis/ leverfunctiestoornis en ouderen: geen dosisaanpassing nodig. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van galcanezumab bij kinderen van 6 tot 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Wijze van toediening: Galcanezumab is bedoeld voor subcutane toediening in de buik, dij, achterkant van de bovenarm of in het gluteale gebied. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Waarschuwingen: Patiënten met bepaalde ernstige cardiovasculaire aandoeningen waren uitgesloten van deelname aan de klinische studies. Ernstige overgevoeligheidsreacties inclusief gevallen van anafylaxie, angio-oedeem en urticaria zijn gemeld. Ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen binnen 1 dag na de toediening van galcanezumab optreden, maar er zijn ook gevallen gemeld waarbij deze reacties pas later
  optraden (variërend van meer dan 1 dag tot 4 weken na toediening). In sommige gevallen waren overgevoeligheidsreacties van lange duur. Als er een ernstige overgevoeligheidsreactie optreedt, moet de toediening van galcanezumab onmiddellijk worden gestaakt en een passende therapie worden gestart. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van een vertraagd optredende overgevoeligheidsreactie en de instructie krijgen om contact op te nemen met hun arts. Bijwerkingen: Zeer vaak (≥ 1/10): Pijn op de injectieplaats, reacties op de injectieplaats; Vaak (≥ 1/100, < 1/10): duizeligheid, constipatie, pruritus, huiduitslag; Soms (≥ 1/1.000, 1/100): urticaria; Zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000): anafylaxie, angio-oedeem. Bewaring: Bewaren in de koelkast (2 ºC – 8 ºC). Niet in de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Emgality kan buiten de koelkast tot 7 dagen lang
  worden bewaard bij temperaturen tot 30°C. Bij overschrijding van deze omstandigheden moet de voorgevulde pen worden afgevoerd. Aflevering: U.R. Prijzen en vergoeding: zie Z-index. Meer informatie: zie de volledige Samenvatting van de Productkenmerken op lilly.nl. Raadpleeg vóór gebruik de bijsluitertekst. Informatie is op aanvraag verkrijgbaar bij Eli Lilly Nederland, Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, telefoon 030-6025800. Datum: augustus 2022.
  

  ▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.

• Privacyvoorwaarden

  In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer en Lilly en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer en Lilly zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacyvoorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Healthcare & Lilly.