In de TULIP-2-studie resulteerde maandelijkse toediening van anifrolumab in een hoger percentage SLE-patiënten met een respons op week 52 ten opzichte van placebo. Dit is in contrast met de bevindingen van TULIP-1, waarin een ander primair eindpunt werd gebruikt.
36% van de geregistreerde klinische trials heeft geen gepubliceerde resultaten
mrt 2024