Bekijk de webinars over de laatste ontwikkelingen in de behandeling van migraine

Migraine is de derde meest voorkomende ziekte wereldwijd. Het is de meest invaliderende neurologische aandoening ter wereld en heeft een vernietigende en vaak onderschatte impact op het leven van veel patiënten.¹ Alleen in Nederland wordt de totale populatie van migraineurs al geschat op 2,5 miljoen mensen. Het is een complexe aandoening die vaak niet juist wordt gediagnosticeerd of behandeld.

Met de onderstaande webinars van verschillende hoofdpijnexperts biedt Lilly u de mogelijkheid om op de hoogte te blijven van de laatste ontwikkelingen omtrent de behandeling van migraine.

Galcanezumab – 1 year experience, a review of patient cases and relevant clinical data

In deze webinar deelt prof. dr. Holle-Lee haar ervaring van een jaar lang verschillende patiënten behandelen met Emgality (galcanezumab). Aan de hand van 3 patiëntcasussen bespreekt zij de resultaten die haar patiënten ervaren met deze behandeling.

PP-GZ-NL-0190

E-learning migraine: “Translating Physiological Theory into Clinical Practice” met prof. dr. Goadbsy

De geaccrediteerde e-learning “Translating Physiological Theory into Clinical Practice” maakt een deep-dive in de pathofysiologie van migraine. In het bijzonder van de autonome craniale symptomen en welke klinische implicaties deze kunnen hebben voor de diagnostiek en behandeling van uw migrainepatiënt. Daarmee biedt deze e-learning belangrijke kennis ter bevordering van de herkenning en behandeling van migraine!

Referentie
1 – www.migrainetrust.org/about-migraine/migraine-what-is-it/facts-figures, geraadpleegd op 25-1-2021

Deze video’s worden u aangeboden door:

PP-GZ-NL-0188

• Productinformatie

  
  Verkorte samenvatting van de productkenmerken Emgality®
  
  Naam en farmaceutische vorm: Emgality 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Samenstelling: Elke voorgevulde pen bevat 120 mg galcanezumab in 1 ml. Galcanezumab is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, geproduceerd in ovariumcellen van de Chinese hamster. Farmacotherapeutische groep: Analgetica, andere antimigrainemiddelen, ATC-code: N02CX08. Indicaties: Emgality is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die tenminste 4 dagen per maand migraine hebben. Dosering en wijze van toediening: De aanbevolen dosis is 120 mg galcanezumab, eenmaal per maand subcutaan geïnjecteerd, met als eerste dosis een laaddosis van 240 mg. Patiënten moeten de instructie krijgen om een overgeslagen dosis zo snel mogelijk te injecteren en dan verder te gaan met toediening eenmaal per maand. Binnen drie maanden na de start moet het nut van de behandeling worden beoordeeld. Bij nierfunctiestoornis/ leverfunctiestoornis: geen dosisaanpassing nodig. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van galcanezumab bij kinderen van 6 tot 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Wijze van toediening: Galcanezumab is bedoeld voor subcutane toediening in de buik, dij, achterkant van de bovenarm of in het gluteale gebied. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Waarschuwingen: Patiënten met bepaalde ernstige cardiovasculaire aandoeningen waren uitgesloten van deelname aan de klinische studies. Ernstige overgevoeligheidsreacties inclusief gevallen van anafylaxie, angio-oedeem en urticaria zijn gemeld. Als er een ernstige overgevoeligheidsreactie optreedt, moet de toediening van galcanezumab direct worden gestaakt en passende therapie worden ingesteld. Bijwerkingen: Zeer vaak (≥ 1/10): Pijn op de injectieplaats, reacties op de injectieplaats; vaak (≥ 1/100, < 1/10): duizeligheid, constipatie, pruritus, huiduitslag; soms (≥ 1/1.000, < 1/100): urticaria; zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000): anafylaxie, angio-oedeem. Bewaring: Bewaren in de koelkast (2°C – 8°C). Niet in de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Emgality kan buiten de koelkast tot 7 dagen lang worden bewaard bij temperaturen tot 30°C. Bij overschrijding van deze omstandigheden moet de voorgevulde pen worden afgevoerd. Aflevering: U.R. Prijzen en vergoeding: zie Z-index (taxe). Meer informatie: zie de volledige Samenvatting van de Productkenmerken op lilly.nl. Raadpleeg vóór gebruik de bijsluitertekst. Informatie is op aanvraag verkrijgbaar bij Eli Lilly Nederland, Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, telefoon 030-6025800. Datum: december 2019.

  ▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.

• Privacyvoorwaarden

  In het kader van GDPR leeft Springer de wet- en regelgeving na zoals deze wordt gesteld door deze wet. Voor deze nascholing geldt dat het een samenwerking betreft tussen Springer en Lilly en dat zij elk hun eigen doel en middelen bepalen in de verwerking van persoonsgegevens. Springer en Lilly zijn daarmee afzonderlijk verwerkingsverantwoordelijken. De privacyvoorwaarden die van toepassing zijn vindt u hier: Springer Healthcare & Lilly.