HPFH bij sikkelcelziekte en β-thalassemie

Delen via:

Log hier in om volledige toegang te krijgen.

Login of Account maken

 

Bronnen:
Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
Er zijn geen nieuwsberichten gevonden.
Er zijn geen webcasts gevonden.
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.
Er zijn geen posts gevonden.
Er zijn geen podcasts gevonden.