Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
Antitrombotisch beleid in beweging: “Meer houvast voor de longarts bij complexe beslissingen”
mrt 2026 | Benigne hematologie, Longoncologie