Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
Tislelizumab plus zanubrutinib bij Richter-transformatie: een fase II-studie
mrt 2024 | Leukemie, Lymfoom