Bij kinderen met ernstige hemofilie A zorgde eenmaal wekelijks efanesoctocog alfa voor een hoge factor VIII-activiteit in het normale tot bijna-normale bereik (> 40 IE/dl) gedurende 3 dagen en > 10 IE/dl gedurende bijna 7 dagen na toediening, wat leidde tot een effectieve preventie van bloedingen.
Eerder behandelen met ruxolitinib lijkt overlevingsvoordeel van MF-patiënten met int-2 of hoog risico te vergroten
okt 2017 | MPN