Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Volgorde CAR T-celtherapie en bispecifieke antilichamen bij grootcellig B-cellymfoom
mrt 2026 | Lymfoom