Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
RESONATE-2: 10 jaar follow-up van eerstelijnsbehandeling met ibrutinib bij CLL/SLL
jan 2026 | Leukemie, Lymfoom