Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Detectie, predictie en preventie van cardiotoxiciteit gewenst
jun 2020 | Borstkanker, Lymfoom, Ouderen