Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Herziening richtlijn Late effecten na hodgkinlymfoom en DLBCL
apr 2026 | Borstkanker, Longoncologie, Lymfoom