Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Impact van CAR T-celtherapie op effectiviteit mosunetuzumab bij R/R B-cellymfomen
mrt 2025 | Lymfoom