Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Effectiviteit en veiligheid van verlengde profylaxe met letermovir
apr 2024 | Leukemie, Lymfoom, MDS, Stamceltransplantatie, Virale infecties