Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
ARI-0002h (cesni-cel) onderzocht bij patiënten met recidief/refractair multipel myeloom in HOVON 183-studie
okt 2025 | MM