Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Itacitinib-monotherapie: veilig en effectief alternatief bij laagrisico acute GVHD
nov 2022 | Leukemie, Lymfoom, MDS, MPN, Stamceltransplantatie