Is triple-negatief nog steeds zo negatief?

Delen via:
Gesponsord door: Gilead

De diagnose triple-negatieve borstkanker (TNBC) is nog steeds erg negatief. De prognose van deze patiënten is namelijk ongunstig1 en er zijn relatief weinig behandelopties vergeleken met andere vormen van borstkanker.2,3 Voor deze mensen bestaat dus een duidelijke noodzaak voor nieuwe behandelopties. Is triple-negatief nog wel zo negatief? Kijk voor de laatste ontwikkelingen naar een on demand webcast, die binnenkort beschikbaar komt, een interessant gesprek tussen prof. dr. ir. Koos van der Hoeven, dr. Agnes Jager en dr. Marleen Kok.

TNBC wordt gekenmerkt door een gebrek aan tumorcelexpressie van de oestrogeen (ER)- en progesteron (PR)-receptoren en door het ontbreken van de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2).4

TNBC is de meest agressieve en moeilijkst te behandelen vorm van mammacarcinoom. Patiënten met TNBC hebben een slechtere prognose dan degenen met andere vormen van mammacarcinoom.4,5 De mediane overlevingskans voor patiënten met uitgezaaid TNBC is 17 maanden, terwijl dit 54 maanden is voor patiënten met HER2-positief mammacarcinoom.5

Jongere leeftijd en agressiever

Wereldwijd is mammacarcinoom bij vrouwen de meest gediagnosticeerde vorm van kanker.6 15-20% van alle gevallen van mammacarcinomen betreft een TNBC.7 De incidentie van TNBC is het hoogst bij vrouwen jonger dan 40 jaar8, met een Afrikaanse of Spaanse afkomst en met een BRCA-mutatie.9 De gemiddelde leeftijd waarop mensen in Nederland borstkanker krijgen, is 61 jaar. De epidemiologie van ER-negatieve en ER-positieve tumoren verschilt, waarbij de maximale incidentie ligt op respectievelijk 51- en 71-jarige leeftijd.10

TNBC heeft een slechte prognose. De vijfjaarsoverlevingskans van patiënten met TNBC is laag. Slechts 11% van de patiënten met een gemetastaseerde ziekte is vijf jaar later nog in leven.1 De mediane overleving voor gevorderde TNBC is in de afgelopen tien jaar helaas nauwelijks verbeterd en varieert van 13-15 maanden (figuur 1).1

De agressiviteit en moeilijke behandelbaarheid van TNBC wordt onder andere veroorzaakt door de agressieve en heterogene biologische kenmerken van de tumor11 en door het relatief grote risico op viscerale metastasering9 en op het vroegtijdig (vaak binnen drie jaar) optreden van een recidief.10 De locatie van het eerste recidief is duidelijk verschillend voor TNBC en andere vormen van borstkanker. Zo presenteert gemetastaseerde TNBC zich vaker met hersenmetastasen (30 vs. 10%), terwijl botmetastasen veel minder vaak voorkomen (10 vs. 40%). Ook longmetastasen worden vaker gezien bij TNBC (40 vs. 20%).12

Relatief weinig behandelopties

Er zijn nog steeds relatief weinig behandelopties voor patiënten met gemetastaseerde TNBC vergeleken met andere vormen van borstkanker. Met conventionele chemotherapie is de mediane overleving vrijwel onveranderd gebleven (figuur 1).1,2

Daarnaast worden de behandelopties in een volgende lijn steeds beperkter en wordt de mediane duur van respons korter. Vanuit een cohort met gemetastaseerde TNBC bleek dat slechts 78% een tweedelijnsbehandeling kreeg.13 De behandelopties in een volgende lijn zijn beperkt. Daardoor overlijden steeds meer patiënten bij elke stap in de behandeling.4 Bij de tweede stap in de behandeling heeft bijna een derde van de patiënten met gemetastaseerde TNBC afgezien van verdere behandeling of is overleden.

 

s triple-negatief nog steeds zo negatief?

Figuur 1. Mediane algehele overleving (OS) van patiënten met gemetastaseerde TNBC, uitgesplitst naar het jaar van diagnose in de periode 2006-2016.1

Er is dan ook een grote behoefte aan meerdere behandelingsmogelijkheden, waardoor de overlevingskansen van patiënten met gemetastaseerde TNBC verbeteren, inclusief bij degenen die niet behandeld kunnen worden met of die niet reageren op PD-(L)1-remmers of PARP-remmers.14

Conclusies en toekomst

Gezien de slechte prognose en de beperkte behandelopties is er voor patiënten met TNBC een duidelijke behoefte aan nieuwe behandelmogelijkheden. Zo is de OS nauwelijks verbeterd in de afgelopen jaren (figuur 1) en is de huidige behandeling voor verbetering vatbaar. Hoewel TNBC nog steeds een agressieve vorm van borstkanker is, zijn er steeds meer hoopvolle ontwikkelingen voor de toekomst. Deze ontwikkelingen worden uiteengezet door drie experts tijdens een on demand webcast die binnenkort op MedNet.nl beschikbaar komt.

 

Referenties

  1. Grinda T, et al. ESMO Open. 2021;6:100114.
  2. Mina LA, et al. Breast Cancer (Dove Med Press). 2019;11:321-8.
  3. Kantar Health CancerMPact. Accessed 21 March 2021.
  4. Fangyuan S, et al. Oncotarget. 2017;8:73329-44.
  5. Seah DS et al. J Natl Compr Canc Netw. 2014;12:71-80.
  6. Sung H, et al. CA Cancer J Clin. 2021;71:209-49.
  7. Garrido-Castro AC, et al. Cancer Discov. 2019;9:176-98.
  8. Plasilova ML, et al. Medicine (Baltimore). 2016;95:e4614.
  9. O’Reilly D, et al. World J Clin Oncol. 2021;12:164-82.
  10. Anderson WF, et al. JNCI 2006:98;948-51.
  11. Abramson VG, et al. Cancer. 2015;121:8-16.
  12. Foulkes WD, et al. N Engl J Med. 2010;363:1938-48.
  13. Kassam F, et al. Clinical Breast Cancer 2009;9:29-33.
  14. Won KA, et al. Int J Oncol. 2020;57(6):1245-61.

Afkortingen

TNBC = triple-negatieve borstkanker; ER = oestrogeenreceptor; PR = progesteronreceptor; HER2 = humane epidermale groeifactorreceptor 2; BRCA1/2 = borstkankergen 1/2; OS = algehele overleving; PD-(L)1 = geprogrammeerde celdood(ligand) 1; PARP = poly (ADP-ribose) polymerase.

 

Dit artikel werd financieel mogelijk gemaakt door Gilead.

NL-TRO-0056|Maart 2022

Niet-invasieve screening op maagkanker: S. anginosus en S. constellatus

sep 2022 | Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Niet-invasieve screening op maagkanker: S. anginosus en S. constellatus

Immuuntherapie biedt 25% kans op genezing van uitgezaaid melanoom

sep 2022 | Dermato-oncologie, Immuuntherapie

Lees meer over Immuuntherapie biedt 25% kans op genezing van uitgezaaid melanoom

Samenwerkingsverband onderzoekt effect darmflora op immuuntherapie

sep 2022 | Immuuntherapie

Lees meer over Samenwerkingsverband onderzoekt effect darmflora op immuuntherapie

Opsporing mogelijk van 18 verschillende tumoren uit een enkel buisje bloed

sep 2022 | Gynaecologische oncologie, Hoofd-hals, Longoncologie, Maag-darm-leveroncologie, Neuro-oncologie

Lees meer over Opsporing mogelijk van 18 verschillende tumoren uit een enkel buisje bloed

Verhoogd kankerrisico bij autismespectrumstoornis gemedieerd door comorbiditeit

sep 2022

Lees meer over Verhoogd kankerrisico bij autismespectrumstoornis gemedieerd door comorbiditeit

Betere diagnostiek neuro-endocriene tumoren in de long

sep 2022 | Longoncologie

Lees meer over Betere diagnostiek neuro-endocriene tumoren in de long

Webcast Immuuntherapie: herkennen van bijwerkingen en acties voor de niet-oncoloog

7 sep 2022 om 20:30 | Immuuntherapie

Lees meer over Webcast Immuuntherapie: herkennen van bijwerkingen en acties voor de niet-oncoloog

Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

11 aug 2022 | HIV

Lees meer over Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

Masterclass niet-melanoom huidkanker #3

8 mrt 2022 | Chirurgie, Dermato-oncologie

Lees meer over Masterclass niet-melanoom huidkanker #3

Is triple-negatief nog steeds zo negatief?

14 feb 2022 | Borstkanker

Lees meer over Is triple-negatief nog steeds zo negatief?

Webcast Long covid: wat weten we, wat kunt u verwachten, wat kunt u doen?

10 nov 2021 om 20:30

Lees meer over Webcast Long covid: wat weten we, wat kunt u verwachten, wat kunt u doen?

Masterclass vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom #2

21 sep 2021

Lees meer over Masterclass vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom #2

Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

8 feb 2021

Lees meer over Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

Masterclass vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom

27 jan 2021 om 20:30

Lees meer over Masterclass vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom

Hematologie in beeld

3 nov 2020

Lees meer over Hematologie in beeld

Behandeling van patienten met HR+/HER2- borstkanker in de adjuvante EN gemetastaseerde fase

Lees meer over Behandeling van patienten met HR+/HER2- borstkanker in de adjuvante EN gemetastaseerde fase

Immuno-oncologie module 1: immunologie en immuuntherapie

Lees meer over Immuno-oncologie module 1: immunologie en immuuntherapie

Immuno-oncologie module 2: Bijwerkingenmanagement en checkpoint inhibitors

Lees meer over Immuno-oncologie module 2: Bijwerkingenmanagement en checkpoint inhibitors

Immuno-oncologie module 3: Verpleegkundige casuïstiek

Lees meer over Immuno-oncologie module 3: Verpleegkundige casuïstiek
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Longkankersymposium: deel 2

Lees meer
Lees meer over Longkankersymposium: deel 2

Longkankersymposium: deel 1

Lees meer
Lees meer over Longkankersymposium: deel 1

Longkankersymposium 2017

Lees meer
Lees meer over Longkankersymposium 2017

Botgezondheid bij mCRPC in de praktijk

okt 2021 | Uro-oncologie

Lees meer over Botgezondheid bij mCRPC in de praktijk

Slokdarm- en maagkanker

jun 2021 | Chirurgie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Slokdarm- en maagkanker

Impact van COVID-19 op bevolkingsonderzoek darmkanker in Nederland

feb 2021 | Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Impact van COVID-19 op bevolkingsonderzoek darmkanker in Nederland

MedNet Oncologie special Uro-Oncologie 2022

sep 2022

Lees meer over MedNet Oncologie special Uro-Oncologie 2022

MedNet Oncologie 2022-04

aug 2022

Lees meer over MedNet Oncologie 2022-04

MedNet Oncologie special Longkanker 2022

jun 2022 | Longoncologie

Lees meer over MedNet Oncologie special Longkanker 2022

MedNet Oncologie 2022-03

jun 2022

Lees meer over MedNet Oncologie 2022-03

MedNet Oncologie special Borstkanker 2022

apr 2022 | Borstkanker

Lees meer over MedNet Oncologie special Borstkanker 2022

MedNet Oncologie 2022-02

apr 2022

Lees meer over MedNet Oncologie 2022-02

MedNet Oncologie special Melanoom 2022

mrt 2022

Lees meer over MedNet Oncologie special Melanoom 2022

MedNet Oncologie 2022-01

feb 2022

Lees meer over MedNet Oncologie 2022-01