In een open-label, niet-gerandomiseerde studie bij patiënten met myelofibrose had zinpentraxine alfa klinische activiteit en een aanvaardbaar veiligheidsprofiel als monotherapie en in combinatie met ruxolitinib.
Goedkeuring van FDA voor CPX-351 bij eerstelijnsbehandeling t-AML en AML-MRC
aug 2017 | Leukemie