In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Resultaten Admiral-studie: EMA-goedkeuring gilteritinib AML met FLT3-mutatie
dec 2019 | Leukemie