In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
PRO’s bij patiënten met FLT3-ITD-positieve AML die chemotherapie plus quizartinib ontvangen
mei 2026 | Leukemie