In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Effectiviteit van eerstelijnsbehandelingen voor MM-patiënten die niet in aanmerking komen voor SCT
feb 2019 | MM