In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
FDA geeft goedkeuring aan tisagenlecleucel voor behandeling acute lymfatische leukemie
sep 2017 | Leukemie