In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
FDA versnelt goedkeuring copanlisib bij recidiverend folliculair lymfoom
sep 2017 | Lymfoom