In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Minister VWS neemt standpunt in over bijbetalen voor niet-preferente geneesmiddelen bij tekort
sep 2024