In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Hematologiepatiënten UMCG krijgen farmacogenetisch paspoort
okt 2024 | Leukemie, Lymfoom, Stamceltransplantatie