In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Eerste stap in gepersonaliseerde behandeling van kwetsbare patiënten met multipel myeloom (MM)
okt 2024 | MM