In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Nog geen conclusies over hevig menstrueel bloedverlies bij gebruik FXa-remmers
sep 2024 | Benigne hematologie