In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Effectiviteit en veiligheid van verlengde profylaxe met letermovir
apr 2024 | Leukemie, Lymfoom, MDS, Stamceltransplantatie, Virale infecties