In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
MRI en lumbaalpunctie niet altijd vereist om ICANS te behandelen
mrt 2024 | Immuuntherapie, Leukemie, Lymfoom