In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Advies: uitbreiding vergoeding axicabtagene ciloleucel (Yescarta) voor behandeling lymfeklierkanker
jun 2024 | Lymfoom