In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
‘Risicomodel IPSS-M dient standaard te worden gebruikt bij MDS’
okt 2023 | MDS, Stamceltransplantatie