In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Reactie op FREEDOM2-studie: “We moeten kritisch blijven, juist bij nieuwe middelen”
sep 2025 | MPN