In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Antitrombotisch beleid in beweging: “Meer houvast voor de longarts bij complexe beslissingen”
mrt 2026 | Benigne hematologie, Longoncologie