Lenacapavir mag een handelsvergunning krijgen om het risico op infectie met hiv-1 te verminderen bij mensen met een hoog risico. Dat is het advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Het preventieve medicijn is via een versnelde procedure beoordeeld.
Lenacapavir is een virusremmer die hiv kan afremmen en die 2 keer per jaar als subcutane injectie toegediend moet worden.
Lenacapavir is beoordeeld op basis van 2 klinische studies waar duizenden mensen aan meededen die een hoog risico liepen op een hiv-1-infectie. Het aantal nieuwe hiv-infecties in de groepen die lenacapavir kregen, was lager dan in de controlegroepen. Ook was de therapietrouw hoger dan bij de controlegroep die een ander PrEP-middel in tabletvorm kregen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn reacties op de injectieplaats.
Bron: