VisioCyt® is een voorbeeld van de toepassing van kunstmatige intelligentie om de diagnostiek van kanker te helpen verbeteren. Resultaten van de VISIOCYT1-studie laten zien dat VisioCyt® veelbelovend is als tool bij de diagnose van niet-spierinvasieve blaastumoren, met een betere sensitiviteit dan standaardcytologie.
Urinecytologie gecombineerd met cystocopie is de gouden standaard voor de diagnose en het volgen van laesies in de blaas, maar cytologie heeft een lage sensitiviteit, vooral bij laaggradige tumoren. Met VisioCyt® kunnen hoog- en laaggradige tumorcellen in urinemonsters worden ontdekt. De Franse prospectieve multicenterstudie VISIOCYT1 had als primaire doelstelling de sensitiviteit (Se) van de VisioCyt®-test te bepalen. Ook werden de specificiteit (Sp) en de Se en Sp van deze test berekend in vergelijking met conventionele cytologie.
VISIOCYT1 wierf 319 patiënten uit 14 Franse ziekenhuizen, van wie 170 een niet-spierinvasieve blaastumor had en de overige 149 patiënten fungeerden als controlegroep. De sensitiviteit van VisioCyt® was 81%, significant meer dan cytologie met 46%. De sensitiviteit was zowel hoger bij patiënten met laag- als hooggradige tumoren: respectievelijk 67 versus 26% en 94 versus 63%. De specificiteit van VisioCyt® was 62%. Dat deze bij conventionele cytologie 100% was, kwam doordat deelnemers met negatieve cytologie in de controlegroep terechtkwamen.
VisioCyt® zou volgens de auteurs voorafgaand aan cystoscopie gedaan kunnen worden, om de uroloog te helpen de cystoscopie uit te voeren en transurethrale resectie van de blaastumor (TURBT) of verdere onderzoeken in te plannen.
Bron: