Bevacizumab vermindert bloedingen bij erfelijke hemorragische telangiëctasie

Delen via:

Bevacizumab is zeer effectief in het verminderen van chronische bloedingen en bloedarmoede door ijzertekort bij erfelijke hemorragische telangiëctasie. Dat concluderen onderzoekers in de internationale INhibit-Bleed-studie.

Er is op dit moment geen goedgekeurde behandeling voor erfelijke hemorragische telangiëctasie (HHT). De onderliggende genetische defecten die HHT veroorzaken, resulteren in verhoogde concentraties vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). Bestaande VEGF-remmers, waaronder bevacizumab, zouden daarom wellicht effectief zijn als behandeling. Onderzoekers voerden een retrospectieve studie uit met gegevens van 238 met bevacizumab behandelde HHT-patiënten uit 12 internationale HHT-behandelcentra. De mediane duur van de behandeling was 12 maanden (bereik 1-96 maanden), het mediaan aantal infusies bevacizumab 11 (bereik 1-74). Primaire bloedingen waren neusbloedingen (42%), gastro-intestinale bloedingen (19%) of beide (39%).

In vergelijking met de voorafgaande behandeling bleek bevacizumab tijdens het eerste jaar van behandeling het gemiddelde hemoglobinegehalte met 3,2 g/dl te verhogen, van 8,6 naar 11,8 g/dl (p < 0,0001), en de Epistaxis Severity Score (ESS) met gemiddeld 3,4 punten te verlagen, van 6,8 naar 3,4 punten (p < 0,0001). Vergeleken met 6 maanden voorbehandeling nam het aantal rodebloedceltransfusies tijdens de eerste 6 maanden behandeling met bevacizumab af met 82% (p < 0,0001), het aantal ijzerinfusies met 70% (p < 0,0001).

Bevacizumab bleek effectief ongeacht de ernst van de ziekte, en werd over het algemeen goed verdragen. Behandelingsgerelateerde bijwerkingen traden op bij 38% van de patiënten. De meest voorkomende waren hypertensie (18%), vermoeidheid (10%), proteïnurie (9%) en myalgie/artralgie (6%). Van de patiënten stopte 5% met de behandeling vanwege bijwerkingen.

Bron:

Al-Samkari H, et al. An international multicenter study of systemic bevacizumab for bleeding in hereditary hemorrhagic telangiectasia: the INhibit-Bleed study. EHA25 VIRTUAL 2020, abstract S320.

Nieuwe technologie kan snel fusiegenen identificeren

aug 2020 |

Lees meer over Nieuwe technologie kan snel fusiegenen identificeren

Nederlandse wetenschappers ontdekken hoe een stamcel een T-cel wordt

aug 2020 |

Lees meer over Nederlandse wetenschappers ontdekken hoe een stamcel een T-cel wordt

Selinexor bij gerecidiveerd of refractair DLBCL

aug 2020 |

Lees meer over Selinexor bij gerecidiveerd of refractair DLBCL

Eerste antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor MM-patiënt met beperkte behandelopties

jul 2020 |

Lees meer over Eerste antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor MM-patiënt met beperkte behandelopties

Máxima-topman Eggermont: ‘We beseffen niet hoe ver we vóórlopen’

jul 2020 |

Lees meer over Máxima-topman Eggermont: ‘We beseffen niet hoe ver we vóórlopen’

MM-app moet medicatietrouw bevorderen

jul 2020 |

Lees meer over MM-app moet medicatietrouw bevorderen

Precisiezorg dichterbij dan we denken

21 sep 2020 om 20:30 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken

VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?

20 nov 2018 om 20:30 | Hematologie

Lees meer over VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Resultaten HOVON96 gepresenteerd in general sessions

Lees meer
Lees meer over Resultaten HOVON96 gepresenteerd in general sessions

Nierfunctiecriteria sluiten minderheden onnodig uit bij klinische studies

Lees meer
Lees meer over Nierfunctiecriteria sluiten minderheden onnodig uit bij klinische studies

Bispecifiek antilichaam toont werkzaamheid bij NHL met slechte prognose

Lees meer
Lees meer over Bispecifiek antilichaam toont werkzaamheid bij NHL met slechte prognose

HOVON124: oraal ixazomib in plaats van bortezomib bij Waldenström

Lees meer
Lees meer over HOVON124: oraal ixazomib in plaats van bortezomib bij Waldenström

Opkomende mutaties bij terugval tijdens gilteritinib bij terugkerende/refractaire FLT3-gemuteerde AML

Lees meer
Lees meer over Opkomende mutaties bij terugval tijdens gilteritinib bij terugkerende/refractaire FLT3-gemuteerde AML

Venetoclax plus bortezomib en dexamethason bij patiënten met RRMM

Lees meer
Lees meer over Venetoclax plus bortezomib en dexamethason bij patiënten met RRMM

CAR T-celtherapie ook effectief bij hoogrisico B-ALL

Lees meer
Lees meer over CAR T-celtherapie ook effectief bij hoogrisico B-ALL

Nivolumab bij patiënten met RR Hodgkin-lymfoom

Lees meer
Lees meer over Nivolumab bij patiënten met RR Hodgkin-lymfoom

Acalabrutinib verbetert PFS bij RR-CLL

Lees meer
Lees meer over Acalabrutinib verbetert PFS bij RR-CLL

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 |

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020 |

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 |

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML