Een nieuwe analyse van de fase I-studie TROPION-PanTumor01 toonde veelbelovende resultaten voor datopotamab deruxtecan (dato-DXd) bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd, eerder behandeld urotheelcelcarcinoom. Het objectieve responspercentage (ORR) was 25%, met ziektecontrole bij 77,5%.1
Dato-DXD is een tegen TROP2-gericht antibody-drug-conjugate bestaand uit een antilichaam gekoppeld aan een topo-isomerase-I-remmer. Het medicijn wordt onderzocht in de TROPION-PanTumor01-studie met meerdere cohorten met diverse typen gevorderde solide tumoren. Tijdens ASCO GU presenteerden onderzoekers geüpdatete gegevens over het cohort met patiënten met irresectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom (n = 40). Alle patiënten hadden minimaal 1 eerdere behandeling ondergaan, onder meer met een checkpointremmer. Deelnemers werden niet geselecteerd op basis van TROP2-expressie.
Een onafhankelijke beoordelingscommissie rapporteerde een ORR van 25%, waaronder 1 complete respons (2,5%) en 9 partiële responsen (22,5%). De ziektecontrole bedroeg 77,5%. De mediane duur van de respons was nog niet bereikt, en bij 76,2% van de patiënten met een respons hield deze minimaal 6 maanden aan. De progressievrije overleving (PFS) bedroeg 6,9 maanden.
De behandeling werd over het algemeen goed verdragen. Bijwerkingen van graad ≥ 3 traden op bij 55% van de patiënten. De meest voorkomende bijwerkingen waren stomatitis (28%), misselijkheid (28%) en verminderde eetlust (23%). Bij 20% van de patiënten was een dosisreductie nodig en 8% stopte de behandeling wegens bijwerkingen.
Dato-DXd wordt momenteel verder onderzocht in de fase II-studie TROPION-PanTumor03, waarin het medicijn zowel als monotherapie als in combinatie met andere middelen wordt geëvalueerd.
Bron: