Amerikaanse onderzoekers vonden het tegenovergestelde van wat ze verwachtten: mutaties die het risico op hematologische aandoeningen en hartaandoeningen verhogen, zijn geassocieerd met een lagere kans op de ziekte van Alzheimer.
Klonale hematopoëse van onbepaald potentieel, afgekort als CHIP, komt steeds vaker voor naarmate mensen ouder worden en wordt verworven in plaats van geërfd. CHIP wordt aangetroffen bij ten minste 10 tot 20% van de mensen ouder dan 70 jaar. Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat mensen met CHIP ieder jaar ongeveer 1% kans hebben om leukemie of een andere hematologische maligniteit te ontwikkelen en een bijna 2 keer zo groot risico op hart- en vaatziekten. Hoewel er geen specifiek gen is geïdentificeerd als oorzaak van het laat optreden van Alzheimer, wat het geval is bij meeste mensen met Alzheimer, beïnvloedt het dragen van een variant van het gen APOE het risico om de ziekte te ontwikkelen.
Onderzoekers analyseerden geanonimiseerde gegevens van 5.730 mensen die bloedmonsters hadden afgestaan aan een van de twee grote, lopende onderzoeken naar precisiegeneeskunde: Trans-Omics for Precision Medicine of TOPMed, gesponsord door het National Heart, Lung, and Blood Institute, en het Alzheimer’s Disease Sequencing Project, gesponsord door het National Human Genome Research Institute en het National Institute on Aging. Ze matchten gegevens over het al dan niet hebben van een CHIP-mutatie en een APOE-mutatie. Mensen met CHIP bleken een 35 tot 40% lagere kans te hebben op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer of veranderingen in de hersenen die worden gezien bij mensen met Alzheimer.
Bron:
Bouzid H, et al. Clonal hematopoiesis is associated with reduced risk of Alzheimer’s disease. ASH Annual Meeting & Exhibition 2021, abstract 5.