Lin M, Paik E, Mishra B, et al. Re-creating hereditary persistence of fetal hemoglobin (PHFH) with CRISPR/CAS9 to treat sickle cell disease (SCD) and beta-thalassemia (beta-thal). EHA 2017, abstract S147.
1,3 miljoen euro voor LUMC-onderzoek naar COVID-19 en trombose
sep 2020 | Benigne hematologie, Vasculaire geneeskunde, Virale infecties