AML: tocht van twee decennia kent veel barrières en afvallers

Delen via:

In een recente Leukemia-publicatie presenteren David Cucchi en enkele Amsterdamse en Rotterdamse collega’s een uitgebreid overzicht van alle doelgerichte medicijnen voor AML die tussen 2000 en september 2020 zijn onderzocht in fase II- en III-studies. Verder zijn de resultaten van fase III-studies en de resulterende omvang van klinisch voordeel van goedgekeurde medicijnen samengevat.

Om het succes van doelgerichte medicijnen in getallen te vatten, onderzochten de auteurs hoe vaak medicijnen van fase II naar fase III doorgingen. Van de in totaal 167 onderzochte medicijnen gingen er slechts 29 binnen een jaar na afronding van de fase II-studie verder met fase III of werden in die periode goedgekeurd door het Amerikaanse geneesmiddelenbureau (FDA). Overigens worden nog niet alle FDA-goedgekeurde medicijnen ook in Nederland gebruikt.

Fase II- en III-studies

Opvallend genoeg worden per medicijn mediaan twee fase II-studies uitgevoerd voorafgaand aan het fase III-onderzoek. Voor gemtuzumab ozogamicine waren dit er zelfs 34. Mogelijk worden verschillende eindpunten, patiëntenpopulaties of behandellijnen geëvalueerd. Een grote hoeveelheid aan studies kan echter leiden tot het ten onrechte bereiken van een significant resultaat.

Hoewel onderzoek van bestaande medicijnen voor nieuwe therapeutische doeleinden (drug repurposing) de medicijnontwikkeling kan versnellen, gingen medicijnen die primair waren ontwikkeld voor gebruik bij AML vaker door naar fase III of werden goedgekeurd door de FDA dan medicijnen die primair voor een andere indicatie waren ontwikkeld (64,3 versus 17,5%).

Targets en eindpunten

In de 64 fase III-studies zijn 28 medicijnen gericht tegen 20 targets onderzocht bij opgeteld bijna 35.000 patiënten. De meest onderzochte targets waren FLT3 (n = 19), CD33 (n = 18), BCL2 (n = 7) en farnesyltransferase (n = 3). Alle andere targets werden onderzocht in twee of minder fase III-studies.

Op basis van het behalen van het primaire eindpunt in fase III, werden vijf medicijnen geclassificeerd als succesvol. Een aantal was reeds goedgekeurd op basis van de resultaten van fase II-onderzoek.

Kwaliteit van leven en overlevingswinst

De minderheid van de fase III-studies rapporteert kwaliteit van leven als eindpunt. In geen van de publicaties die leidden tot FDA-goedkeuring, werd kwaliteit van leven beschreven. Midostaurin en gemtuzumab ozogamicine geven een overlevingswinst van > 5% na een follow-up van ≥ 3 jaar. Bij de overige medicijnen is de overlevingswinst lager.

Commentaar auteur David Cucchi, arts-onderzoeker in Amsterdam UMC

“Precision medicine wint aan belang bij de behandeling van AML. Het objectief beoordelen van de huidige kennis biedt een nuttige routekaart voor toekomstig onderzoek. Daarom hebben we een volledig overzicht gemaakt van alle fase II- en fase III-studies naar doelgerichte therapieën tegen AML die in de afgelopen twee decennia zijn uitgevoerd.

De ontwikkeling van imatinib voor CML en de baanbrekende resultaten ervan wekten de hoop op vergelijkbare voordelen van doelgerichte therapieën bij AML. Er wordt steeds meer onderzoek gedaan naar doelgericht therapieën tegen AML. Het aantal onderzochte medicijnen is in 20 jaar tijd meer dan verviervoudigd.

In ons onderzoek identificeerden we 96 verschillende targets, onderzocht in 397 trials. Aangezien we alleen de Amerikaanse trialdatabase hebben onderzocht, zijn deze getallen een ondergrens. Toen we deze Leukemia-publicatie schreven, waren acht van de 167 (3%) bestudeerde medicijnen door de FDA goedgekeurd.

Doelgerichte therapieën in perspectief

Ondanks de talrijke trials naar doelgerichte therapieën geeft ‘7 + 3’-chemotherapie nog steeds het grootste overlevingsvoordeel voor AML-patiënten. Een hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) blijft de meest actieve curatieve behandeloptie voor AML-patiënten. Doelgerichte therapieën hebben grote voordelen opgeleverd voor specifieke subpopulaties. Daarmee zijn de eerste stappen gezet in de langverwachte verbetering van de klinische uitkomsten van AML-patiënten, bijvoorbeeld met FLT3-gemuteerde AML.

We wachten echter nog steeds op doorbraken die de meerderheid van de AML-patiënten ten goede komen. Gezien de genetische en klonale heterogeniteit van AML is een dergelijke ontdekking misschien niet realistisch. Medicijnen die gericht zijn tegen een enkele moleculaire afwijking, zijn meestal maar tijdelijk succesvol. Door nieuwe mutaties kan immers resistentie tegen dergelijke medicijnen ontstaan.

We moeten andere opties niet uit het oog verliezen. Mogelijk hebben AML-patiënten ook profijt van immunotherapie, vermindering van door HSCT geïnduceerde toxiciteit of een verdere optimalisatie van de cytotoxische behandeling.

Doelstelling en toekomst

Het blijft belangrijk om objectief te beoordelen wat het onderzoek naar doelgerichte therapieën heeft opgeleverd voor patiënten, om toekomstig onderzoek richting te kunnen geven. We vrezen dat de belofte van precision medicine in AML nog niet geheel is uitgekomen. In toekomstig onderzoek moeten in ieder geval eindpunten worden gekozen en gerapporteerd die bewezen van belang zijn voor patiënten. Dat zijn onder andere kwaliteit van leven en overlevingswinst.

Omdat we nog niet precies weten hoe AML ontstaat, is het is logisch dat er zoveel verschillende doelgerichte medicijnen worden getest. Het verbeteren van onze fundamentele kennis over de verschillen tussen AML-cellen en hun gezonde tegenhangers vormt de basis voor de ontwikkeling van therapieën die een nog groter verschil zullen maken voor de behandeling en uitkomsten van AML-patiënten.”

Ook interessant voor u: beluister de podcast AML-behandeling in de perifere setting

Bron:

Cucchi DGJ, Polak TB, Ossenkoppele GJ, et al. Two decades of targeted therapies in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2021 Feb 15. 

Actieve leefstijl levert gezondheidswinst op, ongeacht BMI

apr 2021 |

Lees meer over Actieve leefstijl levert gezondheidswinst op, ongeacht BMI

Uitkomsten van COVID-19 na hematopoëtische stamceltransplantatie

apr 2021 |

Lees meer over Uitkomsten van COVID-19 na hematopoëtische stamceltransplantatie

Vroeg CD4+ T-celherstel voorspelt overlevingsresultaten na acute GVHD

apr 2021 |

Lees meer over Vroeg CD4+ T-celherstel voorspelt overlevingsresultaten na acute GVHD

Frank Jansman benoemd tot bijzonder hoogleraar

apr 2021 |

Lees meer over Frank Jansman benoemd tot bijzonder hoogleraar

Idecabtagene vicleucel bij gerecidiveerd en refractair multipel myeloom

mrt 2021 |

Lees meer over Idecabtagene vicleucel bij gerecidiveerd en refractair multipel myeloom

AML: tocht van twee decennia kent veel barrières en afvallers

mrt 2021 |

Lees meer over AML: tocht van twee decennia kent veel barrières en afvallers

Treatment with DOACs - optimal balance between prevention of thrombosis and bleeding

25 mei 2021 om 20:30 | Cardiologie

Lees meer over Treatment with DOACs - optimal balance between prevention of thrombosis and bleeding

Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

8 feb 2021 | Hematologie

Lees meer over Kanker en trombose, hoe kiest u het juiste antistollingsmiddel?   

Stollingsafwijkingen bij COVID-19; behandeling op de IC

30 nov 2020 om 20:30 | Coronavirus (COVID-19)

Lees meer over Stollingsafwijkingen bij COVID-19; behandeling op de IC

Hematologie in beeld

3 nov 2020 | Hematologie

Lees meer over Hematologie in beeld

Trombocytopenie - differentiaaldiagnostiek en morfologie

3 nov 2020 om 19:30 | Hematologie

Lees meer over Trombocytopenie - differentiaaldiagnostiek en morfologie

Anemie – differentiaaldiagnostiek en morfologie

3 nov 2020 om 21:00 | Hematologie

Lees meer over Anemie – differentiaaldiagnostiek en morfologie

Precisiezorg dichterbij dan we denken

2 nov 2020 | Cardiologie

Lees meer over Precisiezorg dichterbij dan we denken

VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?

20 nov 2018 om 20:30 | Hematologie

Lees meer over VTE & Kanker: tijd voor een nieuwe aanpak?
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Convalescent plasma tegen COVID-19 bij patiënten met B-celdepletie

Lees meer
Lees meer over Convalescent plasma tegen COVID-19 bij patiënten met B-celdepletie

Sutimlimab ook op lange termijn effectief en veilig bij chronische ITP

Lees meer
Lees meer over Sutimlimab ook op lange termijn effectief en veilig bij chronische ITP

Eerste resultaten iberdomide plus dexamethason en daratumumab of bortezomib bij RRMM

Lees meer
Lees meer over Eerste resultaten iberdomide plus dexamethason en daratumumab of bortezomib bij RRMM

Fase III-resultaten gentherapie bij hemofilie B

Lees meer
Lees meer over Fase III-resultaten gentherapie bij hemofilie B

Asciminib veilig en effectief bij moeilijk te behandelen CML

Lees meer
Lees meer over Asciminib veilig en effectief bij moeilijk te behandelen CML

Oorsprong van bloedkanker al decennia vóór diagnose traceerbaar

Lees meer
Lees meer over Oorsprong van bloedkanker al decennia vóór diagnose traceerbaar

Venetoclax plus decitabine: slechtere uitkomsten bij AML met TP53-mutaties

Lees meer
Lees meer over Venetoclax plus decitabine: slechtere uitkomsten bij AML met TP53-mutaties

Stamceltransplantatie ook geschikt voor ouderen met hoogrisico-MDS

Lees meer
Lees meer over Stamceltransplantatie ook geschikt voor ouderen met hoogrisico-MDS

Tranexaminezuur als profylaxe om bloedingen bij hematologische maligniteiten te voorkomen

Lees meer
Lees meer over Tranexaminezuur als profylaxe om bloedingen bij hematologische maligniteiten te voorkomen

De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

okt 2020 |

Lees meer over De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

AML-Podcastserie

jul 2020 |

Lees meer over AML-Podcastserie

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 |

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020 |

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 |

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML