Verbeteringen op het gebied van aangedane huidoppervlakte, jeuk en huidpijn. Dat laat de interim-analyse zien van een real-world studie bij Amerikaanse patiënten met matige tot ernstige psoriasis die 12 weken zijn behandeld met de hoogselectieve IL-17A-remmer ixekizumab.
Hoewel ixekizumab een indicatie heeft voor de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis op basis van klinische fase III-studies, is er weinig bekend over wat patiënten in real-world setting ervaren. Voor deze 24 weken durende prospectieve, observationele, niet-interventionele studie hebben de onderzoekers gebruikgemaakt van het US Ixekizumab Customer Support Program. Tijdens de EADV zijn de tussentijdse resultaten na 12 weken gepresenteerd.
Patiënt-gerapporteerde uitkomsten
In totaal vulden 355 volwassen patiënten online vragenlijsten in op baseline, en in week 2, 4, 8 en 12. In deze interimanalyse beoordeelden de onderzoekers de volgende patiëntgerapporteerde uitkomsten (PROM’s): de Patient Reported Extent of Psoriasis Involvement (PREPI) om het aangedane lichaamsoppervlakte (BSA) te schatten, de Numeric Rating Scales (NRS) voor jeuk en voor huidpijn, de Dermatology Life Quality Index (DLQI) en een algemene beoordeling van de ziekte-ernst via de PatGA-score.
Schone huid
Na 12 weken waren symptomen en ernst van de psoriasis flink afgenomen. Zo meldde 25,9% van de patiënten bijvoorbeeld dat de huid volledig schoon was (BSA 0%) en meldde 48,7% ‘nog enkele plekken’ (BSA 1-2%; PREPI-score 1,2). Verder behaalden 49,6 en 64,9% van de patiënten een score van 0,1 op de NRS-schalen voor jeuk respectievelijk huidpijn. Het aandeel patiënten dat ‘schoon’ aangaf op de PatGA (score 0) steeg van 2,7% bij aanvang tot 25,5% na 12 weken. Verder had bij ongeveer de helft van de patiënten (50,3%) de ziekte geen invloed meer op hun leven (DLQI-score van 0,1). Deze uitkomsten komen overeen met die van de fase III-studies.
Bron