De overstap van de intraveneuze (i.v.) naar de klinisch gelijkwaardige subcutane (s.c.) formulering van ocrelizumab bij de behandeling van multipele sclerose (MS) verbetert de efficiëntie op de infusieafdeling structureel.1-3 Dit aanzienlijke operationele voordeel komt bovenop een groter patiëntgemak*. Door de tijdwinst komt extra capaciteit vrij op de infusieafdeling.
Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.
LoginLet op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier
Literatuur
- Zanghì A, Di Filippo PS, Rutigliano C, et al. Transitioning from intravenous to subcutaneous ocrelizumab in a high-volume infusion center: a time-and-motion-informed capacity and service-flow analysis. Mult Scler 2 Relat Disord. 2026;112:107267.
- Newsome SD, Krzystanek E, Selmaj KW, et al. Subcutaneous ocrelizumab in patients with multiple sclerosis: results of the phase 3 OCARINA II study. Neurology. 2025;105(3):e213909.
- Kalne, PS, Mehendale, AM. The purpose of time-motion studies (TMSs) in healthcare: A literature review. Cureus. 2022;14(10):e29869.
- De Sèze J, Maillart E, Gueguen A, et al. Anti-CD20 therapies in multiple sclerosis: from pathology to the clinic. Front Immunol. 2023;14:1004795. roche.nl/producten/medicijnen/ocrevus
- SmPC Ocrevus NL. roche.nl/producten/medicijnen/ocrevus
- Samen werken aan de zorg van de toekomst – Strategische visie NVZ 2030. NVZ, januari 2026. Zie: www.nvz-ziekenhuizen.nl
Dit artikel is mogelijk gemaakt door Roche Nederland B.V.
Bekijk hier de verkorte SmPC
*Patiëntervaringen werden in de OCARINA II gemeten aan de hand van Treatment Administration Satisfaction Questionnaire (TASQ), waar na de eerste injectie 87,3% (103/118) van de patiënten de subcutane procedure als (zeer) handig of praktisch beoordeelde.2
M-NL-00003006