Axicabtagene ciloleucel wordt vanaf 1 mei 2020 vergoed voor de behandeling van patiënten met diffuus of primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom. De prijsafspraken gelden tot en met 2021.
Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom (PMBCL), na twee of meer lijnen systemische therapie. Het betreft een op CD19 gerichte genetisch gemodificeerde autologe T-cel-immuuntherapie waarbij de eigen T-cellen van een patiënt ex vivo genetisch worden gemodificeerd via retrovirale transductie om een chimere antigeenreceptor (CAR) tot expressie te brengen. De anti-CD19 CAR-positieve levensvatbare T-cellen worden geëxpandeerd en weer bij de patiënt toegediend middels infusie, waar ze doelcellen die CD19 tot expressie brengen, kunnen herkennen en elimineren.
De fabrikant van axicabtagene ciloleucel, Gilead, hanteert een vraagprijs van 327.000 euro voor de behandeling. Het middel wordt eenmalig toegediend.
Bronnen: Rijksoverheid, EMA