Gentherapie met betibeglogene autotemcel resulteerde in een aanhoudend HbAT87Q-niveau en een totaal hemoglobinegehalte dat hoog genoeg was om transfusie-onafhankelijkheid mogelijk te maken bij de meeste patiënten met bètathalassemie die geen β0/β0-genotype hebben, inclusief patiënten jonger dan 12 jaar.
Door corona dreigt wereldwijd tekort aan tocilizumab
sep 2021 | Arteriitis, Immuuntherapie, JIA, Lymfoom, RA, Virale infecties